医用器材在未来可能会有身份证

从全国范围而言医用器材的监管还是太传统，很多还是依赖于抽检和现场检验等方式，本质在执法方式上还是带有计划经济时代的一些特点。政府在监管方面也缺少市场经济开放监管的经验。专家指特别是在医院中离开病人手术一步之遥的库存，用现在的法规和手段无法得到有效监管。

专家表示虽然上海在医疗器械流通信息化监管已经走在前列，但受监管体制和法规顶层理念的束缚一些重要的医疗物品追溯操作起来也遇到很多问题。“比如有些医用器材物品编码加密的，要进行追溯就必须先安装一个指定软件进一步看批号等产品的生产信息等，还得和监管部门联网才能看到。不仅使用起来不方便，在机场、车站、高速等物流过程中，有时并没有条件随时都安装这些软件，造成很多人为技术障碍。对普通市民来说，要查询追溯信息，就更不容易了。”

不过，一旦“全球身份证”编码今后得到全面实施，市场上流通的医疗器械产品将可被快速、高效地识别。特别是器械出了质量问题时可以快速召回，也可防止假冒伪劣产品流入市场。